Avances en la comprensión y el tratamiento de la esclerosis múltiple: perspectivas genéticas y terapéuticas

Resumen

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por la desmielinización de los axones del sistema nervioso central, así como por procesos de neurodegeneración y neuroinflamación. Aunque su etiología no está completamente definida, se trata de una enfermedad multifactorial con una amplia variedad de manifestaciones clínicas que pueden presentarse a cualquier edad, siendo más frecuente entre los 20 y 40 años y con mayor prevalencia en mujeres. Dependiendo de la localización y extensión del daño neurológico, la EM puede generar síntomas físicos diversos, además de un importante impacto psicológico y social. Se clasifica en tres subtipos principales, de acuerdo con las características de los brotes, la progresión y la evolución clínica.

Dada esta diversidad, el diagnóstico es complejo e implica la consideración de factores como la historia clínica, los exámenes de imagen y las pruebas de laboratorio, siguiendo los criterios de McDonald. Las terapias actuales incluyen enfoques farmacológicos y no farmacológicos, como medicamentos inmunomoduladores, anticuerpos monoclonales, e incluso el uso de realidad virtual, entre otras estrategias que ofrecen perspectivas futuras prometedoras.

Esta revisión integradora tiene como objetivo discutir la inmunopatogénesis, clasificación, diagnóstico, factores genéticos y opciones terapéuticas en la esclerosis múltiple.